\u201cDel veneno del alacr\u00e1n\u00a0Diplocentrus melici<\/em>\u00a0conseguimos aislar dos mol\u00e9culas incoloras, denominadas benzoquinonas, que al contacto con el aire se oxidan y cambian de color: una se vuelve azul y la otra roja, as\u00ed como logramos determinar su estructura y sintetizarlas. La azul act\u00faa contra\u00a0Mycobacterium tuberculosis<\/em>\u00a0y la roja contra\u00a0Stahaphylococcus aureus<\/em>\u201d, indica Possani Postay.<\/p>\n La parte que ten\u00eda que ver con\u00a0Mycobacterium tuberculosis<\/em>\u00a0y la enfermedad que causa en humanos fue abordada por Hern\u00e1ndez Pando, quien es un pat\u00f3logo reconocido, en su laboratorio del INCMNSZ.<\/p>\n \u201cComo el doctor Hern\u00e1ndez Pando tiene la posibilidad de inducir la tuberculosis en un modelo murino, pudo analizar el efecto de la benzoquinona azul y concluy\u00f3 que es un muy buen antibi\u00f3tico contra esta enfermedad. Despu\u00e9s, en el Instituto de Biotecnolog\u00eda, continuamos el estudio y descubrimos que tambi\u00e9n puede matar otras bacterias como\u00a0Acinetobacter baumannii<\/em>\u201d, agrega el investigador universitario.<\/p>\n Y para determinar la estructura de ambas mol\u00e9culas y sintetizarlas, Possani Postay recurri\u00f3 al doctor Zare, reconocido qu\u00edmico de la Universidad de Stanford.<\/p>\n \u201cEsto fue as\u00ed porque en mi laboratorio del Instituto de Biotecnolog\u00eda s\u00f3lo podemos determinar la estructura de prote\u00ednas y p\u00e9ptidos, no la de benzoquinonas, que son compuestos heteroc\u00edclicos que no contienen amino\u00e1cidos\u201d, explica.<\/p>\n De acuerdo con la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS), internacionalmente la tuberculosis es la principal causa de muerte por un pat\u00f3geno infeccioso, una de las diez primeras causas de mortalidad y una de las principales causas de fallecimientos relacionados con la resistencia a los antimicrobianos.<\/p>\n Aunque este padecimiento es prevenible y curable, est\u00e1 presente en todos los pa\u00edses y grupos etarios. Se calcula que en 2024 la contrajeron 10,7 millones de personas en el mundo entero (5,8 millones de hombres, 3,7 millones de mujeres y 1,2 millones de ni\u00f1os) y que 1,23 millones murieron a consecuencia de ella (150 mil ten\u00edan el virus de inmunodeficiencia humana).<\/p>\n Mycobacterium tuberculosis<\/em>\u00a0suele afectar los pulmones y se transmite por v\u00eda a\u00e9rea con los tosidos, estornudos o escupitajos de una persona enferma.<\/p>\n Para la OMS, la llamada tuberculosis farmacorresistente ha desatado una crisis de salud p\u00fablica y ya representa una amenaza para la seguridad sanitaria (es m\u00e1s, clasifica\u00a0M. tuberculosis<\/em>\u00a0como una bacteria de prioridad cr\u00edtica).<\/p>\n Respecto a las afecciones causadas por\u00a0Stahaphylococcus aureus<\/em>, son adquiridas con m\u00e1s frecuencia por personas con el sistema inmune comprometido o debilitado (debido a que esta bacteria tambi\u00e9n ha desarrollado una resistencia a antibi\u00f3ticos convencionales, la OMS la considera de prioridad alta).<\/p>\n Ahora, Hern\u00e1ndez Pando prueba diferentes tipos de nanopart\u00edculas para estabilizar y proteger mejor los dos nuevos antibi\u00f3ticos y, de esta manera, introducirlos en el organismo. Por lo dem\u00e1s, ambas mol\u00e9culas ya cuentan con una patente en M\u00e9xico y Sud\u00e1frica.<\/p>\n \u201cLo que sigue es hacer los ensayos cl\u00ednicos; sin embargo, \u00e9stos implican un gran gasto. Ojal\u00e1 que alguna farmac\u00e9utica mexicana nos ayude a hacerlos y a producir en masa los dos nuevos antibi\u00f3ticos\u201d, concluye Possani Postay.<\/p>\n Pseudomonas aeruginosa<\/em>\u00a0es una bacteria oportunista que causa estragos en pacientes internados en hospitales y en personas con sistemas inmunitarios debilitados, o sea, con fibrosis qu\u00edstica, quemaduras, enfermedad pulmonar obstructiva cr\u00f3nica (epoc), c\u00e1ncer, s\u00edndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida)\u2026<\/p>\n Las infecciones ocasionadas por esta bacteria (neumon\u00eda, sepsis y del tracto urinario, del o\u00eddo, oculares, de la piel y en heridas) pueden ser muy graves y potencialmente mortales.<\/p>\n Debido a que\u00a0Pseudomonas aeruginosa<\/em>\u00a0ha desarrollado una resistencia a antibi\u00f3ticos convencionales, la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud la considera una bacteria de alta prioridad.<\/p>\n Por fortuna, un grupo de investigadores del Departamento de Medicina Molecular y Bioprocesos del Instituto de Biotecnolog\u00eda, campus Morelos, de la UNAM, dirigido por Gerardo Corzo Burguete \u2013en colaboraci\u00f3n con Georgina Estrada Tapia, del Centro de Investigaci\u00f3n Cient\u00edfica de Yucat\u00e1n (CICY)\u2013, descubri\u00f3, en el chile habanero (Capsicum chinense Jacq.<\/em>), un p\u00e9ptido llamado defensina J1-1, a partir del cual invent\u00f3 un proceso biotecnol\u00f3gico para obtener un nuevo antibi\u00f3tico, el XisHar J1-1, muy efectivo contra\u00a0Pseudomonas aeruginosa<\/em>\u00a0(tambi\u00e9n podr\u00eda serlo contra hongos).<\/p>\n Primero se obtiene una bacteria modificada gen\u00e9ticamente que genera la defensina J1-1, luego se cultiva esta bacteria en una fermentaci\u00f3n sumergida, una t\u00e9cnica usada en la industria para producir compuestos en grandes cantidades, y por \u00faltimo se extrae y purifica la defensina J1-1.<\/p>\n \u201cEn nuestras pruebas no utilizamos una cepa de\u00a0Pseudomonas aeruginosa<\/em>\u00a0resistente a antibi\u00f3ticos convencionales y extra\u00edda de pacientes, sino una que se emplea para caracterizar p\u00e9ptidos antimicrobianos\u2026 Por lo dem\u00e1s, la defensina J1-1 y algunas variantes de ella, todas producidas de manera sint\u00e9tica, ya cuentan con una patente mexicana\u201d, se\u00f1ala Estrada Tapia.<\/p>\n El siguiente paso es probar el antibi\u00f3tico XisHar J1-1 ahora s\u00ed en una cepa de\u00a0Pseudomonas aeruginosa<\/em>\u00a0resistente a antibi\u00f3ticos convencionales y extra\u00edda de pacientes.<\/p>\n \u201cSi tenemos \u00e9xito en esto, y yo creo que s\u00ed lo tendremos porque ambas cepas, aunque diferentes, son de la misma especie, vendr\u00edan los ensayos precl\u00ednicos en un laboratorio autorizado; y despu\u00e9s, los ensayos cl\u00ednicos con pacientes\u201d, dice Iv\u00e1n Arenas Sosa, integrante del equipo de Corzo Burguete en el Instituto de Biotecnolog\u00eda de la UNAM.<\/p>\n A\u00fan hay otros retos para los investigadores, porque la defensina J1-1 y sus variantes pueden ser susceptibles a una degradaci\u00f3n en diferentes organismos.<\/p>\n \u201cPor eso es muy importante continuar investigando cu\u00e1l es la forma m\u00e1s adecuada de esta mol\u00e9cula para hacer los ensayos precl\u00ednicos\u201d, apunta Estrada Tapia.<\/p>\n En opini\u00f3n de Arenas Sosa, con esta mol\u00e9cula tambi\u00e9n se podr\u00edan hacer formulaciones para tratar algunas heridas de la piel infectadas con\u00a0Pseudomonas aeruginosa<\/em>\u00a0y otras bacterias.<\/p>\n \u201cNos falta mucho camino por recorrer. Esperemos que pronto se haga la transferencia tecnol\u00f3gica de la defensina J1-1\u201d, agrega.<\/p>\n \u201cEl problema de las bacterias resistentes a los antibi\u00f3ticos se ha incrementado en los \u00faltimos a\u00f1os y seguir\u00e1 as\u00ed en el futuro. De ah\u00ed que resulte fundamental apoyar proyectos de investigaci\u00f3n enfocados en el descubrimiento de nuevas mol\u00e9culas o en la aplicaci\u00f3n de nuevos tratamientos \u00fatiles para combatir la resistencia antimicrobiana\u201d, finaliza.<\/p>\n Cr\u00e9dito: Gaceta UNAM<\/figcaption><\/figure>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" *Uno atacar\u00eda la bacteria de la tuberculosis; otro, un pat\u00f3geno que puede causar infecciones en la piel, neumon\u00eda, septicemia, meningitis, endocarditis; y el tercero, una que da\u00f1a a pacientes en hospitales y a personas con sistemas inmunitarios debilitados. 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