* A cargo de cient\u00edficos de la Facultad de Qu\u00edmica y del Instituto de Investigaciones Biom\u00e9dicas, podr\u00edan funcionar para cualquier tipo de esa enfermedad.<\/p>\n
02.01.2026 M\u00e9xico.- Mediante la activaci\u00f3n del sistema inmune, las vacunas creadas por un equipo cient\u00edfico de la UNAM han demostrado que son capaces de curar el c\u00e1ncer de mama e inhibir otros tipos de esa enfermedad en ejemplares de laboratorio, as\u00ed como eliminar la met\u00e1stasis que producen y que, en humanos, representan la principal causa de fallecimiento.<\/p>\n
Con estos biol\u00f3gicos, denominados Bibliotecas de Ep\u00edtopos Variables (BEVs), tambi\u00e9n se ha comprobado que adquieren una \u201cmemoria inmunol\u00f3gica\u201d que impide que vuelvan a presentar la enfermedad, aunque se les implanten c\u00e9lulas cancerosas por segunda ocasi\u00f3n.<\/p>\n
Otra de sus ventajas es que podr\u00edan funcionar para cualquiera de los 220 tipos de c\u00e1ncer y que su costo ser\u00eda considerablemente menor a los tratamientos que se aplican actualmente en pacientes, como quimio o radioterapia, as\u00ed como la inmunoterapia basada en anticuerpos monoclonales, y que alcanzan los 200 mil millones de d\u00f3lares al a\u00f1o en el mundo, dijo Karen Manucharyan, investigador del Instituto de Investigaciones Biom\u00e9dicas (IIB).<\/p>\n
Allan No\u00e9 Dom\u00ednguez Romero, acad\u00e9mico de la Facultad de Qu\u00edmica (FQ), tambi\u00e9n destac\u00f3 este logro \u2013publicado en la revista internacional Molecular Immunology recientemente\u2013, que fue posible despu\u00e9s de m\u00e1s de una d\u00e9cada de trabajo, con una sola inyecci\u00f3n terap\u00e9utica en esos ejemplares y para fases, incluso, avanzadas de la enfermedad, aunque la detecci\u00f3n y tratamiento tempranos mejoran su eficacia.<\/p>\n
Innovaci\u00f3n<\/p>\n
El integrante de la FQ explic\u00f3 en entrevista que el equipo de investigaci\u00f3n est\u00e1 aplicando \u201cun nuevo concepto de vacunas que llamamos Bibliotecas de Ep\u00edtopos Variables (BEVs), o en ingl\u00e9s Variable Epitope Libraries (VELs), acercamiento alternativo a los m\u00e9todos tradicionales de tratamiento del c\u00e1ncer\u201d.<\/p>\n
Record\u00f3 que las c\u00e9lulas cancerosas son blancos en movimiento, porque cambian su genoma de forma permanente y su fenotipo. Por ello, no se les puede combatir usando vacunas que no muestran ese dinamismo.<\/p>\n
Por eso, recalc\u00f3 Manucharyan, generamos una vacuna que, con miles de versiones mutadas de un ant\u00edgeno silvestre relacionado a c\u00e1ncer, nos permite atacar a las c\u00e9lulas cancerosas, activar el sistema inmune e inducir \u201cmemoria inmunol\u00f3gica\u201d. No importa si pasa uno, dos o diez a\u00f1os en los humanos, las \u201cdefensas\u201d al menos en los ejemplares de laboratorio quedan preparadas para \u201catacar\u201d. Eso es lo que caracteriza a nuestra propuesta, y ahora, teniendo estos resultados sin precedentes, estamos listos para el siguiente paso: ensayos cl\u00ednicos en humanos.<\/p>\n
El c\u00e1ncer de mama, resalt\u00f3 Dom\u00ednguez Romero, es uno de los principales que aquejan a las mujeres y, en algunos pa\u00edses, su incidencia va en aumento. Est\u00e1 tipificado como la principal causa de fallecimiento en mexicanas, con una tasa proyectada de 9.9 por cada 100 mil. En 2022 se registraron siete mil 888 decesos, 99.4 por ciento en ellas, de acuerdo con informaci\u00f3n del INEGI.<\/p>\n
Entre sus subtipos, los universitarios han utilizado el modelo de c\u00e1ncer de mama triple negativo, es decir, uno altamente agresivo, y que ataca principalmente a mujeres de 30 a 50 a\u00f1os, y a\u00fan m\u00e1s j\u00f3venes. En estos casos producen un tumor bastante grande y se puede generar met\u00e1stasis en distintos sitios anat\u00f3micos, particularmente en los pulmones, tanto en ratones de laboratorio como en humanos, precis\u00f3 el experto.<\/p>\n
Hasta ahora, refiri\u00f3, se han desarrollado vacunas terap\u00e9uticas contra melanoma, c\u00e1ncer de vejiga y de pr\u00f3stata, \u00fanicas aprobadas por la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos. Otras, profil\u00e1cticas, se emplean contra los virus que pueden generar alg\u00fan tipo de c\u00e1ncer; ese es el caso del virus del papiloma humano. Sin embargo, esas inmunizaciones no curan la enfermedad, la previenen.<\/p>\n
Nuestro equipo se ha enfocado en el concepto de BEVs para obtener vacunas g\u00e9nicas a base de ADN, detall\u00f3 el acad\u00e9mico universitario.<\/p>\n
Tomamos ant\u00edgenos (es decir, cualquier sustancia que el sistema inmunitario reconoce como extra\u00f1a y que provoca su respuesta) asociados a tumores y que pueden provenir, por ejemplo, de prote\u00ednas presentes en las propias c\u00e9lulas cancerosas, puntualiz\u00f3.<\/p>\n
Dentro de la secuencia de esas prote\u00ednas ubicamos cu\u00e1les ser\u00edan las regiones que podr\u00edan promover la activaci\u00f3n del sistema inmune, y las mutagenizamos, o sea, se modifica su secuencia de amino\u00e1cidos para favorecer el reconocimiento de las c\u00e9lulas cancerosas por c\u00e9lulas del sistema inmunitario, a\u00f1adi\u00f3.<\/p>\n
Para este desarrollo, los universitarios eligieron ant\u00edgenos asociados a tumor, entre ellos prote\u00ednas como la survivina. Mediante softwares bioinform\u00e1ticos se seleccionaron las secuencias de prote\u00ednas (ep\u00edtopos) con capacidad de \u201cinducir\u201d una respuesta inmunol\u00f3gica, es decir, de ser reconocidas por los linfocitos T CD8, c\u00e9lulas especializadas del sistema inmune encargadas de la eliminaci\u00f3n de c\u00e9lulas cancerosas, acot\u00f3.<\/p>\n
La nuestra, subray\u00f3 Dom\u00ednguez Romero, es una vacuna terap\u00e9utica, es decir, para casos donde la enfermedad est\u00e1 presente. En contraste con los tratamientos inmunoterap\u00e9uticos convencionales que tienen una efectividad promedio de 20 por ciento, 30 por ciento en melanoma y casi cero en glioblastoma, por ejemplo, y que son caros (alrededor de 50 mil pesos cada inyecci\u00f3n), esta innovaci\u00f3n tuvo una efectividad notable.<\/p>\n
En humanos, enfatiz\u00f3 Karen Manucharyan, el procedimiento ser\u00eda menos invasivo, ya que las vacunas son f\u00e1cilmente adaptables a cualquier plataforma existente en cl\u00ednica. Adem\u00e1s, tenemos resultados igual de efectivos en otros tipos de c\u00e1ncer, como melanoma, y se labora con un modelo para leucemia. \u201cPodemos trabajar con los 220 tipos de c\u00e1ncer que existen\u201d.<\/p>\n
Fuente: DGCS UNAM<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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